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襄阳万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

襄阳肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

一项针对实体瘤的综合性基因检测,帮您全面了解可能有效的靶向、免疫、化疗及遗传风险信息。

谁需要做这个检测?

  • 确诊为实体瘤,希望寻找更多潜在治疗选择的朋友。
  • 常规治疗方案效果不佳,或希望探索新治疗方向的襄阳朋友。
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的朋友。
  • 考虑使用靶向药或免疫治疗前,希望获得科学用药参考的襄阳朋友。
  • 希望评估PARP抑制剂或化疗药物疗效与副作用风险的朋友。
  • 治疗过程中出现耐药迹象,需要寻找新靶点的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个针对您身体情况的深度‘勘探分析’。它主要分析从肿瘤样本中提取的DNA,探寻与治疗相关的关键信息。具体来说,它系统性地检查了超过600个基因,主要目标是:第一,寻找可能指导靶向药物治疗的基因变异,比如某些特定的基因突变或融合;第二,评估您对免疫治疗的可能反应,通过分析肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性等指标,同时直接检测PD-L1蛋白的表达水平;第三,检测与DNA修复相关的基因,为使用PARP抑制剂类药物提供参考;第四,分析影响常见化疗药物代谢和毒性的基因特点;第五,筛查可能与遗传性肿瘤相关的基因变异。需要了解的是,这项检测基于现有样本进行分析,其结果反映了取样时点的基因状态,是辅助制定后续方案的重要参考之一。

检测过程麻烦吗?

这项检测的便利性取决于您选择哪种样本。最常用的是手术或穿刺后保存的石蜡切片或组织块,这通常无需再次取样。如果需要提供新鲜组织或穿刺样本,则需要由专业人员操作,过程会有局部麻醉,不适感通常可控。如果选择抽血(全血)作为补充或特定情况下的样本,过程与常规抽血类似,一般无需空腹。无论哪种方式,在襄阳的合作机构可以完成取样,部分样本也支持专业冷链邮寄。从取样到完成检测并出具报告,通常需要10个工作日左右(若使用新鲜组织样本,则增加约2个工作日)。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用高通量测序等成熟技术,在专业的实验条件下进行,针对目标基因区域的检测具有较高的准确性。所有操作均在标准化的实验室内完成,样本和信息处理遵循严格的流程,保障检测过程的安全与规范。报告中会提供详尽的基因变异信息和相关的解读提示。需要理解的是,基因检测的结果是动态的、复杂的,其临床意义需由专业人士结合您的整体情况来综合判断。报告本身是一项重要的科学参考,但它不能替代全面的评估和诊断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果全是阴性,是不是就白做了?
绝对不是白做。阴性结果本身也是非常重要的信息。它意味着在当前广泛的基因筛查范围内,未发现明确的靶向治疗靶点或特定的高风险遗传突变。这能帮助排除一些治疗选项,让您和医生可以更专注于其他有效的治疗策略,如化疗、放疗或新型临床试验,避免盲目试药。
我的蜡块寄给你们了,做完检测还能还回来吗?
是的,请放心。检测完成后,剩余的石蜡包埋块或切片样本会按照医学规范妥善保存,并在约定时间内归还给原医院的病理科。检测不会消耗掉整个蜡块。
跟出国做类似的检测相比,在国内做这个价格有优势吗?
与国外顶级机构相比,在国内进行同等深度和广度的检测,本项目在价格上通常具有显著优势。同时,避免了样本国际运输的复杂流程、时间延误以及更高的物流风险,并能获得更及时的本土化解读服务。
孕妇如果做了检测,结果会影响胎儿吗?
请放心,检测结果本身不会对胎儿造成直接影响。检测报告是关于您体内肿瘤的基因信息,用于指导您的肿瘤治疗。需要谨慎对待的是根据检测结果所选择的治疗方案(如某些靶向药或化疗药),这些治疗对胎儿的安全性需要由您的医生团队进行严格评估。
周末或节假日可以提交样本或咨询吗?客服有人值班吗?
您好,合作实验室的样本接收部门通常在工作日工作。但我们的线上客服和服务顾问团队在周末和部分节假日会安排在线值班,可以处理您的紧急咨询和问题。建议您在工作日安排样本提交事宜,如有特殊时间需求,请提前与您的专属顾问沟通。

注意事项

  • 检测属于自费项目,费用为18000元,不支持医保报销。
  • 请务必提前与您的主治医生或顾问充分沟通,明确检测的必要性和目标。
  • 选择样本类型前,请与顾问确认您现有样本(如石蜡切片)的保存时间和条件是否满足要求。
  • 若需新鲜取样,请提前了解相关机构的预约流程和注意事项。
  • 报告出具时间约为10个工作日(新鲜组织样本略长),请合理安排您的计划。
  • 收到报告后,建议与专业人士共同详细解读,以充分理解各项结果的含义。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理具有长期参考价值。
  • 检测结果具有个人属性,相关信息请注意隐私保护。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

李** 已验证 靶向用药参考

父亲是罕见肿瘤,常规检测没找到靶点。抱着最后希望做了这个全面套餐,居然真的发现了一个有对应药物的罕见突变!现在已经开始用药了。虽然不确定效果如何,但至少有了方向,全家都非常感激。

机构回复

听到这个消息,我们团队也倍感鼓舞!为罕见难治的肿瘤寻找治疗希望,正是我们致力于大Panel检测的意义所在。致以最诚挚的祝福!

2026-03-3047人觉得有用
刘** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后做的检测,想看看有没有靶向药机会。整个流程线上就能搞定,顾问拉了个微信群,有问题随时问,回复挺快的。报告有电子版和纸质版,电子版先到,医生能立刻看,不用干等快递,这个设计很贴心。

机构回复

感谢您的反馈。我们一直致力于优化线上服务体验,确保信息传递及时、准确。电子版报告先行是为了争取宝贵的治疗时间。祝您康复顺利!

2026-03-2563人觉得有用
蔡** 已验证 化疗前检测

我是肺癌家属,带爸爸来做检测。他们这里的环境真的很不一样,不是冷冰冰的医院,更像是科技公司。接待区有沙发和绿植,爸爸等待时没那么紧张。讲解报告的医生特别耐心,会用白板画图解释基因突变和靶向药的关系,虽然专业但氛围很放松。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于打造一个能让患者和家属感到安心、舒适的就诊环境,并坚持用通俗易懂的方式传递复杂的专业信息。很高兴我们的努力能帮助您和叔叔更好地理解病情与治疗方案。祝叔叔早日康复!

2026-03-2361人觉得有用
黎** 已验证 主治医生推荐

因为妈妈有肠癌家族史,我发现自己有肠息肉后就决定做这个检查,算是提前做风险管理。报告里不仅评估了遗传风险,还详细分析了每个相关基因突变的意义,以及对应的筛查和预防建议。解读老师也解答了我很多生活方面的问题,很安心。

机构回复

感谢您的信任。预防和早期干预是最好的治疗。能通过我们的检测和专业解读,帮助您建立科学的健康管理方案,我们感到十分欣慰。祝您健康!

2026-03-0333人觉得有用
何** 已验证 家族史筛查

作为肠癌患者家属,最怕的就是医生说的听不懂。这份检测的解读服务真的救了急,专家没有用专业名词轰炸,而是画图、打比方,把基因突变怎么影响治疗、为什么选A药不选B药讲得明明白白,我们终于能参与讨论了。

机构回复

让患者和家属真正理解检测结果的意义,是有效治疗的重要一环。您能清晰理解并参与决策,是对我们工作最好的肯定。

2026-03-1058人觉得有用
乔** 已验证 体检异常

检测本身感觉挺专业的。但报告里的部分术语和解释对于普通人来说还是有点难,虽然有电话解读,但有时候想自己再翻看琢磨,就有点费劲。建议能附一份更白话的词汇表。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点对我们改进服务至关重要。我们已在规划制作一份面向患者的通俗版解读指南或术语附录,让报告更具可读性。再次感谢!

2026-03-177人觉得有用
魏** 已验证 胃癌家属

检测后发现能用的靶向药选择不多,本来有点失望。但解读老师非常专业,他结合PD-L1高表达的情况,详细分析了免疫治疗可能带来的长期生存获益,给了我们全新的、更有信心的治疗方向。

机构回复

您好,精准医疗的意义有时在于发现常规治疗外的曙光。很高兴我们的团队能基于全面检测结果,为您开拓出有希望的新路径。祝愿治疗取得良好效果!

2026-01-1664人觉得有用
唐** 已验证 靶向用药参考

报告内容很专业,但对我这个外行来说,最有用的是售后提供的那份‘患者摘要版’。一页纸,把关键结果、可能的用药方案、证据等级列得清清楚楚,我拿着这个去和医生沟通,效率高多了。这个细节服务很贴心。

机构回复

您好,很高兴‘患者摘要版’能切实帮助到您。我们设计它的初衷,就是帮助患者和家属快速抓住核心信息,更好地参与治疗决策。感谢您的细心发现与好评!

2025-12-1944人觉得有用
邱** 已验证 肠癌患者

妈妈是晚期患者,病情进展快,等不起。这次检测真的解了燃眉之急,加急服务5天就出了报告!报告准确找到了可用的靶点,我们立刻用上了药。现在病情稳定了。虽然加急费用高一些,但对家属来说,时间就是生命,值了!

机构回复

非常理解您在紧急情况下的心情。我们设立加急通道,正是为了帮助像您妈妈这样急需治疗依据的患者。看到检测结果能及时帮到患者,是我们最大的动力。请持续关注患者反应,祝好!

2026-01-1738人觉得有用
曹** 已验证 胃癌家属

二次手术前,医生让来明确一下用药方向。他们的基因检测套餐包含PD-L1(22C3)表达检测,这个和免疫治疗直接相关。顾问在介绍时,拿出了一个和医院病理科用的同品牌检测试剂盒的模型讲解,非常直观,感觉他们和临床接轨很紧密。

机构回复

谢谢您的肯定。我们坚持使用经过临床验证的试剂与方法(如22C3抗体),并注重与临床病理的衔接。通过实物教具讲解,是为了帮助您理解检测的临床意义。我们期待报告能为您的后续治疗提供明确指导。

2025-12-1227人觉得有用
潘** 已验证 家族史筛查

报告里有些专业术语,我自己查了半天也不明白。后来在售后提供的解读服务里,顾问直接用了好几个生活中的比喻来解释,比如把某个基因突变比喻成‘锁坏了’,靶向药是‘特制的钥匙’,一下子就懂了。这种化繁为简的能力很棒。

机构回复

感谢您的夸奖!让复杂的科学变得通俗易懂,是我们顾问的重要职责。您的例子也是我们内部培训的典范,我们会继续努力,做好‘翻译’工作。

2026-01-2651人觉得有用
叶** 已验证 淋巴瘤患者

流程很顺畅,从取样到出报告时间把控得准。最满意的是解读环节,专家不是照本宣科,而是根据我爱人(肠癌患者)的既往治疗史,动态地分析报告,指出了之前治疗可能失败的原因,并提出了新思路。

机构回复

结合完整的临床病史进行动态分析,是实现真正个体化解读的关键。感谢您提供详实的病史信息,让我们能更好地完成解读工作。

2025-12-2936人觉得有用
邓** 已验证 结直肠癌

我是体检异常后自己找过来的。他们前台和咨询师都穿着统一的、有设计感的职业装,不是白大褂,但更显干练和专业。所有文件都用统一的文件夹封装,封面印有LOGO和姓名,细节处彰显品牌感和规范,管理应该很严格。

机构回复

非常感谢您的细致观察。我们注重团队的专业形象与服务呈现的每一个细节,统一的视觉体系与规范流程,是我们对品质与用户尊重的一种表达。我们将继续坚持高标准,为您提供值得信赖的服务。

2026-02-1752人觉得有用
邱** 已验证 乳腺癌术后

我爸是晚期肺癌,治疗选择很迷茫。客服小王特别有耐心,跟我电话沟通了快半小时,把检测能解决什么问题、流程、取报告时间都讲得清清楚楚,还提醒我准备好哪些病理材料,省了我很多跑腿的麻烦。感觉不是冷冰冰的卖产品,是真的在帮我们家属。

机构回复

感谢您对客服同事的认可!我们深知在疾病面前,清晰的信息和耐心的沟通至关重要。能为您父亲的诊疗提供切实帮助是我们的荣幸,后续若有任何报告解读或治疗疑问,我们的医学团队随时支持。

2026-01-0366人觉得有用

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